2007年美国制订的ADHD化疗药患者用药指南中，15个产品中有10个为利他林的各类剂型，突显其在化疗ADHD类疾病中的显要地位。从剂型上看，包括了普通片、缓释片及胶囊、口服液、咀嚼片及浮皮贴等多种剂型，为患者获取了众多自由选择。在我国，利他林归属于第一类精神药品，与麻醉药品一样，强迫管制。对于其生产、经营及用于等都有严苛的规定。

目前有3家国内企业和一家外企具备涉及生产批文。从获批的剂型来看，剂型较为单一，还有相当大的发展空间。人们对于儿童用药最注目的是安全性，西方医学研究人员指出，在形形色色的神经兴奋剂类药物中，只不利他林对于儿童患者来说更为安全性。作为多动症的一线用药，在安全性较优确保的前提下，利他林能提高儿童注意力并有助提升其学习成绩的起到有被缩放的趋势，许多家长将其当作了“聪慧药”。

英国医疗保健监管机构护理质量委员会曾多次公布管制药品年度报告表明，2007年英格兰地区班车的哌甲酯类多动症药物处方为42万份，而到了2012年这一数字剧增至65.7万，快速增长了56%。报告指出，虽然这一情况有可能与多动症诊断率提高等因素有关，但是避免被用于协助学生提升注意力、减轻大脑疲惫的“促智药”而遭到欺诈也被出台了日程。

台湾媒体也曾报导利他林欺诈问题，为求好成绩，一些家长拒绝医生进此处方来为孩子增智。虽然我国仍未找到药物滥用者中欺诈利他林的报告，但是我们无法掉以轻心，中国的年长父母望子成龙百般，不免有人急于求成，为免除导致无法挽救的后果，须要严苛遵循涉及规定，防止未然。

本文来源：开云网址-www.lookdavid.com